文章目录

1 抗肿瘤生物类似药临床研发特点

2 抗肿瘤生物类似药临床合理使用

2.1 抗肿瘤生物类似药临床适应证

    2.1.1 利妥昔单抗

    2.1.2 贝伐珠单抗

    2.1.3 曲妥珠单抗

2.2 抗肿瘤生物类似药用法用量

2.3 抗肿瘤生物类似药配置与输注

2.4 抗肿瘤生物类似药特殊人群使用

3 抗肿瘤生物类似药不良反应综合管理

3.1 抗肿瘤生物类似药不良反应谱、处理原则及高危人群预防措施

3.2 抗肿瘤生物类似药相关不良反应监测和药学随访要点

3.3 警惕抗肿瘤生物类似药相关免疫原性

4 抗肿瘤生物类似药的医护患宣教要点

4.1 抗肿瘤生物类似药医护宣教要点

    4.1.1 熟悉抗肿瘤生物类似药与原研药研发过程的异同

    4.1.2 防治抗肿瘤生物类似药的免疫原性

    4.1.3 警惕抗肿瘤生物类似药的适应证外推风险

4.2 抗肿瘤生物类似药患者宣教要点

文章摘要:<正>（2020年11月17日发布,在线出版日期:2020-11-18）随着生物医药技术的不断发展,生物药在临床上越来越多的被用于肿瘤、免疫、感染等疾病的治疗,并显示出不可替代的作用。由于生物药的研发难度大、周期长、成本高,且难以像小分子化学药一样易于仿制并得到结构完全相同和均一的活性物质,故生物药价格居高不下。为了更好推动生物类似药的研发,

文章关键词:

论文分类号:R95